“PCR实验室”的出现在这场“疫情攻坚战”中发挥了举足轻重的作用。切实推动了我国核酸检测能力在短时间内实现了跨越式提升，不仅有效缩短了“全民核酸检测时间”，也起到了立竿见影的效果。

但随着后疫情时代的来临，大批量建设的PCR实验室（三甲医院除外）将面临“无事可做、入不敷出、亏本运营”的尴尬局面，很可能会造成巨大的资源浪费。因此，在后疫情时期如何破局新生成为了考验医院决策者、检验科管理者的问题所在。与此同时，于代理商而言，全新的投资机遇已悄然而生。

1、开展新项目

医院可以通过分子诊断的开展，解决检测周转时间长、减少PCR实验室空置等问题。2022年11月7日，国家卫生健康委发布《关于印发国家检验医学中心设置标准的通知》，并且将药物基因组学检测（MTHFR C677T、HLA B*5801、APOE、ALDH2、CYP2C19、UGT1A1）纳入国家检验医学中心必备检验项目清单。

2023年上海核酸检测类限制性医疗技术正式目录清单近期再次更新，本次共计增加6个新项目，其中，包括亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR C677T）基因检测、CYP2C19基因多态性检测、CYP2C9和VKORC1基因多态性检测、CYP2C9*3基因检测、ALDH2基因检测、SCLO1B1和APOE基因多态性检测等药物基因组学检测项目。

除此之外，中国药理学会药物基因组学专业委员会和中国遗传学会遗传咨询分会发布了《个体化用药遗传咨询指南》，更加说明了药物基因组学检测项目对于指导临床个体化用药的重要性以及在临床开展的必要性！